Un año después
En este año que ha cumplido ya el blog he escrito muchas entradas, el otro día me puse a leerlas y me di cuenta que en este año he descubierto algunas cosas de la EM, bueno, más bien cosas como por ejemplo que lo de mear tanto y con tanta urgencia, no es más que un mecanismo del cuerpo contra el calor al igual que es el sudor.
Por eso, he decido coger algunas de las entradas que ya he escrito y volver a explicaros el síntoma o lo que sea, pero esta vez que lo que descubierto en este año.
Me parece una buena manera de ir puliendo lo que sé de mi esclerosis y, sobre todo, si compartís algún síntoma conmigo, obtendréis alguna nueva explicación.
Esta nueva categoría se publicará los miércoles.
A ver qué os parece esta idea.
Soy Noelia, tengo 28 años y vivo y soy una enamorada de Barcelona. Soy enferma de esclerosis múltiple primaria progresiva. Soy una fanática de las lenguas, por eso estudio lingüística; aunque por esto del diagnóstico tengo la carrera en pausa. Doy clases de inglés y de español a extranjeros. Además me apasiona leer y escribir, de ese hobby ha surgido este blog 🙂